{"id":38,"date":"2022-11-21T21:29:04","date_gmt":"2022-11-21T20:29:04","guid":{"rendered":"http:\/\/193.194.83.40\/LNS\/?page_id=38"},"modified":"2022-11-21T21:29:04","modified_gmt":"2022-11-21T20:29:04","slug":"equipe-3","status":"publish","type":"page","link":"http:\/\/labos.univ-alger.dz\/LNS\/?page_id=38","title":{"rendered":"Equipe 3"},"content":{"rendered":"\n

Th\u00e9matiques de recherche:\u00a0\u00a0<\/strong><\/p>\n\n\n\n

1\/ Les troubles cognitifs dans les syndromes cliniquement isol\u00e9s (CIS) dont le but est d’\u00e9tudier et d’\u00e9valuer la fr\u00e9quence de ces troubles lors d’un premier \u00e9v\u00e8nement clinique d\u00e9my\u00e9linisant et ce, par une batterie adapt\u00e9e de tests neuropsychologiques afin d’optimiser la prise en charge de ces affections lourdement handicapantes sur le plan moteur mais \u00e9galement cognitif . Un travail europ\u00e9en r\u00e9cent a d\u00e9montr\u00e9 qu’au moins 24 % des patients pr\u00e9sentant un CIS avaient une atteinte dans au moins un test cognitif et que cette fr\u00e9quence augmentait de fa\u00e7on dramatique durant les 5 premi\u00e8res ann\u00e9es d’\u00e9volution. Cette \u00e9valuation cognitive permettra une approche plus fine de cette affection d\u00e9my\u00e9linisante acquise de plus en plus fr\u00e9quente et pouvant \u00e9voluer vers une scl\u00e9rose en plaques d\u00e9finie mais \u00e9galement dans l’optique de d\u00e9velopper les techniques de rem\u00e9diation cognitive, devenues imp\u00e9ratives dans la prise en<\/p>\n\n\n\n

charge de ces patients.                                                                                                                                                   <\/p>\n\n\n\n

2\/Les enc\u00e9phalites auto-immunes et paran\u00e9oplasiques constituent un motif d’hospitalisation de plus en plus fr\u00e9quent et sont sources d’handicaps moteur et mental. Leur diagnostic repose sur les donn\u00e9es cliniques (tableau enc\u00e9phalitique) et sur le dosage d’autoanticorps (AC) sp\u00e9cifiques et d’AC onconeuronaux qui doivent devenir d’indication courante voire<\/p>\n\n\n\n

syst\u00e9matique. Ceci aura un impact th\u00e9rapeutique ind\u00e9niable (traitement immunologique \u00e0 proposer) qui permettra une \u00e9volution clinique favorable le plus souvent surtout si on traite pr\u00e9cocement ; mais \u00e9galement \u00e9tiologique car la positivit\u00e9 d’un AC onconeuronal permettra une orientation pr\u00e9cise vers une \u00e9ventuelle n\u00e9oplasie causale.                                                                                   <\/p>\n\n\n\n

3\/Le NeuroBehcet(NB) est un des premiers diagnostics diff\u00e9rentiels \u00e0 rechercher devant un tableau clinique neurologique inaugural multifocal pouvant \u00e9voquer une Scl\u00e9rose en Plaques .<\/p>\n\n\n\n

Pouvoir poser un diagnostic positif pr\u00e9cocement (lors du premier \u00e9v\u00e9nement neurologique) permettra une prise en charge th\u00e9rapeutique plus cibl\u00e9e et plus sp\u00e9cifique pour ces deux affections. Il existe des prot\u00e9ines de l’inflammation (InterLeukines) qui seraient plus sp\u00e9cifiques d’un NB , qu’on devra doser dans le sang et le LCR pour ce type de patients et notamment quand les signes extra neurologiques manquent (ceci \u00e9tant d\u00e9crit dans 40% des NB av\u00e9r\u00e9s). On pourrait donc asseoir un diagnostic plus pr\u00e9cis et pr\u00e9cocement.                                                          <\/p>\n\n\n\n

4\/Les neuropathies dysimmunes (Diagnostic positif et suivi \u00e9volutif) repr\u00e9sentent des affections tr\u00e8s fr\u00e9quentes et souvent mal diagnostiqu\u00e9es. Elles peuvent \u00eatre aigues ou chroniques avec des p\u00e9riodes d’aggravation aigue . Elles comprennent les polyradiculon\u00e9vrites aigues type syndrome de Guillain Barr\u00e9, les neuronopathies sensitives, les neuropathies motrices multifocales avec blocs de conduction, les neuropathies associ\u00e9es au gammapathies monoclonales IgM, les neuropathies sensitives \u00e0 petites fibres , le syndrome POEMS et les polyradiculon\u00e9vrites chroniques . Toutes ces pathologies invalidantes n\u00e9cessitent un diagnostic clinique , \u00e9lectromyographique , et immunologique pr\u00e9cis ; ce dernier \u00e9tant bas\u00e9 sur le dosage d’anticorps anti-gangliosides, devenus une n\u00e9cessit\u00e9 absolue au diagnostic de certitude. Ceci permettra une prise en charge th\u00e9rapeutique optimale et pr\u00e9coce.<\/p>\n\n\n\n

Les membres de l\u2019\u00e9quipe 3 :<\/strong><\/p>\n\n\n\n

    \n
  1. Pr Ali Pacha Lamia<\/li>\n\n\n\n
  2. Pr Salah Sofiane Samir<\/li>\n\n\n\n
  3. Hecham Nassima MCA<\/li>\n\n\n\n
  4. Beghdadi Khedidja MCA<\/li>\n\n\n\n
  5. Lakri Nabila MCA<\/li>\n\n\n\n
  6. Kediha Mohamed Islam MCA<\/li>\n\n\n\n
  7. Ait Hammoudi Hiba MAA<\/li>\n\n\n\n
  8. Mostefaoui Farida MAA<\/li>\n\n\n\n
  9. Merabtene Lydia<\/li>\n\n\n\n
  10. Boulekouirat Saliha Dr<\/li>\n\n\n\n
  11. Cherid Hocine Pr<\/li>\n\n\n\n
  12. Kheddache Sihem MAA<\/li>\n<\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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